Sclerosi multipla: disponibile a breve un nuovo farmaco: differenze tra le versioni

{{data|24 marzo 2011|giovedì}}

In data 21 marzo 2011 la Commissione Europea, facendo seguito al parere positivo espresso in data 21 Gennaio 2011 dal comitato dell’agenzia europea del farmaco per i prodotti medicinali per uso umano (Committee for Medicinal Products for Human Use CHMP dell'[[w:EMA|EMEA]]), ha approvato definitivamente il farmaco Gilenya® ([[w:fingolimod|fingolimod]]) al dosaggio giornaliero di 0,5 mg come terapia della [[w:sclerosi multipla|sclerosi multipla]] recidivante-remittente nei soggetti resistenti all'[[w:interferone|interferone]]-beta o nei soggetti con forme di malattia recidivante-remittente grave a rapida evoluzione.