Sclerosi multipla: disponibile a breve un nuovo farmaco: differenze tra le versioni
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In data 21 marzo 2011 la Commissione Europea, facendo seguito al parere positivo espresso in data 21 Gennaio 2011 dal comitato dell’agenzia europea del farmaco per i prodotti medicinali per uso umano (Committee for Medicinal Products for Human Use CHMP dell'[[w:EMA|EMEA]]), ha approvato definitivamente il farmaco Gilenya® ([[w:fingolimod|fingolimod]]) al dosaggio giornaliero di 0,5 mg come terapia della [[w:sclerosi multipla|sclerosi multipla]] recidivante-remittente nei soggetti resistenti all'[[w:interferone|interferone]]-beta o nei soggetti con forme di malattia recidivante-remittente grave a rapida evoluzione.
Il 22 settembre 2010 il fingolimod è diventato il primo farmaco orale, approvato dalla [[w:Food and Drug Administration|Food and Drug Administration]] con il nome Gilenya, capace di ridurre le recidive e la progressione della disabilità nei pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla.
Il farmaco, dopo solo 3 mesi dal suo lancio negli Stati Uniti, ha realizzato vendite per 13 milioni di dollari, con più di duemila pazienti trattati e mille medici prescrittori; a conferma del fatto che il fingolimod è tra le innovazioni di maggior impatto in campo sanitario per il 2010.
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